Анализы для будущей мамы

Подготовку организма к беременности надо начинать заблаговременно — так считают врачи. До зачатия нужно пройти специальные обследования и, конечно же, не забывать о сдаче необходимых анализов при наступлении беременности. 

Планирование беременности — совместная задача су­пружеской пары. Ведь ребенок наследует половину генов (носителей всей наследственной информации) от мамы, а половину — от папы. Поэтому и готовиться к такому ответственному событию, как рождение ребенка, необходимо вместе.

Этап планирования

Зачем будущим родителям необходимо обследовать свое здоровье в полном объеме еще до зачатия малыша? Ответ прост. Даже в том случае, когда зачатие запланировано, понять, наступила беременность или нет, можно только на сроке не ранее 5–6 недель, а то и позже. В это время закладка многих органов и систем организма ребенка уже произошла. Воздействие же каких-либо неблагоприятных факторов может негативно отразиться на здоровье малыша. Именно поэтому будущим родителям рекомендуется пройти так называемую прегравидарную подготовку — подготовку организма женщины и мужчины к зачатию и вынашиванию здорового ребенка. Она, как правило, должна проводиться минимум за три месяца до планируемой беременности. Ее цель — диагностика и последующее лечение заболеваний, которые могут препятствовать благополучному зачатию, или способны привести к нарушениям нормального течения беременности, а также способствовать формированию патологии (аномалии развития) плода. Значительную роль в выявлении возможных отклонений в состоянии будущей мамы играют лабораторные исследования.

Исследования для двоих

Диагностика и лечение хронических заболеваний будущих родителей — важный этап на пути появления здорового малыша, но далеко не единственный. Проведение генетического исследования до зачатия позволит более точно определить риски появления осложнений беременности. Ведь довольно много болезней передаются на генном уровне, и родители просто могут не знать, что являются носителями мутационных генов. Генетическое консультирование и ранняя пренатальная диагностика исключают патологию и дарят семье счастье рождения здорового ребенка.

Комплексные программы генетических исследований

Сегодня их предлагают пройти супружеским парам многие медицинские лаборатории. Программы (так называемые профили исследований) позволят оценить генетические риски появления на свет нездорового ребенка. 
В рамках таких исследований проводится анализ мутаций в генах, «ответственных» за наиболее частые аутосомно-рецессивные заболевания, которые присутствуют у родителей в «спящем состоянии». Однако, если оба партнера являются носителями такого гена, вероятность развития болезни у ребенка значительно повышается. 

Бывают ситуации, когда женщина долго не может забеременеть даже после прохождения специального лечения или просто не может выносить плод. В таких случаях врачи предлагают молодым супругам заблаговременно исследовать кариотип (набор хромосом), чтобы выявить наличие возможных хромосомных перестроек. Выявление хромосомных перестроек в этом случае позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в данной семье детей с хромосомной патологией. 
Как правило, если будущая мама старше 35 лет и в роду уже встречались заболевания, обусловленные генетическими сбоями, такие как муковисцидоз, наследственная глухота, фенилкетонурия, гемофилия, проведение генетического исследования просто необходимо. 

Пренебрегать вышеуказанными исследованиями не стоит, если у будущей мамы наблюдается привычная невынашиваемость беременности, то есть было два и более выкидыша подряд, а также существует наследственная предрасположенность к тяжелым сердечно-сосудистым заболеваниям, нарушениям обмена веществ (в том числе диабет, ожирение), болезни щитовидной железы, онкозаболевания.

Исследования для будущей мамы

1. Анализ крови и мочи (общее и биохимическое исследование).
Помогает выявить хронические заболевания (например, патологии печени, почек, анемию), которые могут оказать негативное влияние на течение будущей беременности.

2. Анализ на наличие в организме возбудителей инфекций, передающихся половым путем.
Речь идет о возбудителях таких заболеваний, как герпес, хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, сифилис, а также о вирусах гепатита В и С, вирусе иммунодефицита человека. Современная комплексная диагностика этих инфекций позволяет установить факт заболевания на самой ранней стадии.

3. Наличие в организме иммунитета к вирусам токсоплазмоза, герпеса, цитомегаловирусу, краснухе.
Заражение этими инфекциями во время беременности может привести к развитию врожденных аномалий плода и прерыванию беременности. Если иммунитета к краснухе нет, как минимум за 3 месяца до зачатия врачи рекомендуют женщине сделать соответствующую прививку.

4. Гормональный фон и тесты на аутоиммунные заболевания.
Часто именно дисбаланс в этой сфере становится причиной невынашивания.

Я жду ребенка!

Во время беременности будущей маме необходимо более тщательно следить за своим здоровьем. Это касается не только организации правильного питания, ведения здорового образа жизни, но и сдачи обязательных анализов при беременности.

1. Клинический анализ крови и общий анализ мочи.

Даже если у мамочки нет проблем со здоровьем, ей придется сдать эти анализы не менее 4 раз и дополнительно — по медицинским показаниям. Эти анализы проводятся в целях выявления различных заболеваний крови, угрожающих нормальному развитию и жизни малыша (анемия и др.), а также позволяют оценить состояние почек беременной.

2. Анализ крови на определение группы крови и резус-фактора.

Это исследование позволяет установить, существует ли риск развития резус-сенсибилизации (при отрицательном резусе у женщины и положительном — у ее партнера и/или конфликте по группам крови). При наличии отрицательного резус-фактора у пациентки необходимо дополнительно один раз в месяц исследовать титр аллоиммунных антител для профилактики резус-конфликта между мамой и плодом.

3. Исследование на сифилис, ВИЧ, гепатит В и С.

Позволяет исключить наличие этих серьезных заболеваний у мамы. Они могут оказать самое серьезное влияние на рост и развитие малыша.

4. Анализ крови на сахар, биохимические показатели (АЛАТ, АСАТ, общий билирубин, гамма-ГТ, мочевина, креатинин, общий белок), коагулограмма (протромбин, фибриноген, АЧТВ).

Их обязательно делают в целях выяснения состояния органов пищеварения, почек и свертывающей системы крови будущей мамы.

5. Микроскопическое исследование мазка на флору половых путей женщины из трех точек (уретра, влагалище и цервикальный канал).

Это исследование позволяет оценить состояние слизистой и микрофлоры родовых путей, и выявить угрозы инфицирования малыша.

6. Скрининговое обследование.

Согласно приказу Министерства здравоохранения РК, чтобы предотвратить рождение ребенка с синдромами Дауна, Эдвардса или дефектом нервной трубки, Казахстанским мамам рекомендуется пройти консультацию генетика, скрининговое обследование во время первого (11–13-я неделя) и второго (16–18-я неделя) триместров беременности. Это исследование позволяет выявить хромосомную патологию плода.