Фотовыставка "Дети солнца"

Октябрь является международным месяцем осведомленности о синдроме Дауна. На протяжении этого месяца проводятся различные мероприятия, печатаются публикации в СМИ, в которых рассказывается об особенностях людей с синдромом Дауна. Задача данных мероприятий – повысить лояльность обычных людей к людям с этим синдромом, рассказать о причинах возникновения данного диагноза.

В рамках данного месяца, c 19 по 30 октября 2016 в ТЦ Mega  Alma-Ata (ул. Розыбакиева) будет проходить фотовыставка под названием «Дети солнца», которую организует Общественный Фонд помощи детям и подросткам с синдромом Дауна «Кунбала». Цель данной фотовыставки - показать, что дети с синдромом Дауна - это прежде всего дети, которые катаются на самокатах и велосипедах, играют на музыкальных инструментах, любят развлечения, позировать на камеру, радоваться жизни.

28 октября 2016 г. планируется встреча семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, также будет организован детский праздник в развлекательном парке Happylon (ТЦ Mega  Alma-Ata (ул. Розыбакиева) с 11.00 до 12.30.

Синдром Дауна - самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, один из семисот новорожденных появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, состояния их здоровья, вредных привычек, питания, достатка, образования, цвета кожи, национальности. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом.

Слово «синдром» подразумевает наличие определенных признаков или характерных черт. Синдром Дауна впервые описал в 1866 году британский врач Джон Лэнгдон Даун. Почти сто лет спустя, в 1959 году, французский ученый Жером Лежен обосновал генетическое происхождение этого синдрома, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.

Наличие этой генетической аномалии обуславливает появление ряда особенностей, вследствие которых ребенок будет медленнее развиваться и позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Таким малышам труднее учиться. И все же подавляющее большинство детей с синдромом Дауна может научиться ходить, есть, одеваться, говорить, играть и дружить со сверстниками, ходить в школу и заниматься спортом, словом делать то, что умеют делать другие дети. На данный момент в г. Алматы и Алматинской области проживает более 500 семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна.

Общественный фонд «Кунбала» организован родителями детей с синдромом Дауна и был зарегистрирован в августе 2015 г. Основными направлениями фонда являются: ранняя психологическая помощь и поддержка семей, в которых родился ребенок с синдромом Дауна, развитие инклюзивного образования, организация досуга для детей с синдромом Дауна. За год существования фонда благодаря усилиям родителей был открыт центр по методике Марии Монтессори, а при поддержке акимата г.Алматы был открыт коррекционный центр для детей с синдромом Дауна. Стартовал проект «Пекарня», где детей с синдромом Дауна учат технологии и производству хлебобулочных изделий.